Fizz et Tyrone, de Coronation Street, ont appris la nouvelle dévastatrice que leur fille Hope, âgée de cinq ans, souffrait de neuroblastome, le deuxième cancer le plus fréquent chez les enfants.
Pour les parents et les familles, c’est une période extrêmement pénible et émotionnelle, et le savon ITV suivra le voyage déchirant de Hope.
«Le neuroblastome survient le plus souvent dans l'abdomen (ventre) dans l'une des deux glandes surrénales, et une masse ou un gonflement peut être observé dans cette région. Elle peut causer de la constipation et un malaise général et de la douleur à l’enfant », explique Susan Hay, présidente de Neuroblastoma UK, l’un des principaux organismes caritatifs de recherche sur le neuroblastome au Royaume-Uni.
«Comme pour Hope, beaucoup d’enfants se sentent un peu décolorés au début, y compris la perte d’appétit et la fatigue», poursuit Susan. «En tant que parent, il est très difficile de savoir quand vous devez commencer à vous inquiéter et demander plus de tests au médecin.»
Les principaux symptômes à rechercher sont les suivants: Ce n'est en aucun cas une liste définitive, et si votre enfant montre certains signes, cela ne signifie pas nécessairement qu'il souffre d'un neuroblastome.
- Une bosse ou un gonflement dans l'abdomen de l'enfant
- Une marche instable, une douleur osseuse ou une difficulté à passer l'urine
- Une bosse dans le cou de l’enfant peut les rendre essoufflés ou créer des difficultés à avaler
- Engourdissement, faiblesse ou perte de mouvement dans le bas du corps de l'enfant
- Anémie, contusion, saignement et infections
- Morceaux bleuâtres dans la peau de l'enfant
«Nous ne souhaitons pas paniquer les parents avec tout ce qui précède, car ils pourraient également être le signe d'un certain nombre de maladies pendant l'enfance, mais ce sont les plus fréquents», explique Susan. "Si vous sentez que votre enfant montre des signes, alors il est préférable de prendre rendez-vous avec votre médecin et d'expliquer vos préoccupations."
Si un neuroblastome est suspecté, des tests seront effectués. Il s'agit généralement d'une biopsie de la tumeur suspectée, telle que radiographies, tomodensitométrie ou IRM et analyses de sang et d'urine. Comme pour tous les tests médicaux, l'attente des résultats est angoissante, mais les tests eux-mêmes causent un inconfort minimal à l'enfant.
«Le mot« cancer »est désolant pour quiconque, mais entendre le cancer de votre propre enfant est extrêmement dévastateur», poursuit Susan. «Neuroblastoma UK recherche non seulement de nouveaux traitements pour le cancer agressif, mais offre également un soutien aux parents et aux familles qui en sont atteints. Cela peut être un voyage très solitaire et isolant pour beaucoup de familles et de frères et soeurs, et nous essayons d'aider autant que nous pouvons. Bien qu’il soit tentant de trouver des informations sur Internet, le neuroblastome affecte chaque enfant différemment et c’est vraiment votre consultant qui aura les meilleures informations.
Pour en savoir plus sur le neuroblastome, visitez le site www.neuroblastoma.org.uk ou appelez le service d’assistance au 0300 102 0347.